Случай ювенильного Х-сцепленного ретиношизиса в условиях поликлиники
Ключевые слова:
ювенильный Х-сцепленный ретиношизис, дети, оптическая когерентная томография, электроретинограммаАннотация
Рассмотрен случай наблюдения ребенка с Х-сцепленным наследственным ретиношизисом в условиях поликлиники.
На примере данного случая рассмотрены дифференциальная диагностика и лечение Х-сцепленного ретиношизиса.
Описаны клиническая картина и методы диагностики, необходимые для постановки диагноза.
Библиографические ссылки
1. Багдасарова Т.А., Ильина Т.С. Вариант оптимизации лазерного лечения ретиношизиса. Вестник офтальмологии. 2010; 6: 43–46.
2. Луковская Н.Г. Ретиношизис (диагностика, клиника, лечение). Автореферат… дисс. к.м.н., Спб, 2003, 15с.
3. Луковская Н.Г., Астахов Ю.С. Ретиношизис: этиопатогенез, диагностика, клиника, лечение. Санкт- Петербург: Бионт, 2008. 111 с.
4. Мосин И.М. Х-сцепленный ювенильный ретиношизис: обзор литературы. Вестник офтальмологии. 2000; 116 (4): 41–45.
5. Панкрушова Т.Г. Дифференциальная диагностика ограниченной отслойки, периферических кист сетчатки и ретиношизиса. Автореф. … дисс … канд. мед. наук, М., 2002. 26с.
6. Пантелеева О.А. Наследственные синдромы, связанные с аномалией рефракции. Актуальные вопросы офтальмологии. М., 1996. ч.1 – с. 64 65.
7. Соболева И.А., Шкиль Е.А., П.А. Бездетко и др. Случай семейного ретиношизиса в двух поколениях. Офтальмологический журнал. 1991; 4: 250–251.
8. Apushkin M.,Fisman G.,Rajagopalan A. Fundus findings and longitudinal study of visual acuity loss in patients with X-linked retinoschisis. Retina. 2005; 25: 612–618.
9. Haas J., Stabsarzt K. Uber das Zusammenvorkommen von Veranderungen der Retina und Choroidea. Arch. Augenheilkd. 1898; 37: 343–348.
10. Multicenter study. Functional implications of the sperctrum of mutations found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis. Hum. Mol. Genet. 1998; 7: 1185–1192.
11. Shukla D., Rajendran A., Gibbs D. et al. Unusual manifestations of X-linked retinoshisis: clinical and diagnostic evaluation. Am. J. Ophthalmol. 2007; 144: 419–423.
12. Stanga P., Chong V., Reck A. et al. OCT and electrophysiology in X-linked juvenile retinoschisis associated with a novel mutation in the XLRS1 gene. Retina. 2001; 21: 78–79.
